A
Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pediu nesta sexta-feira (8) à Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização para uso emergencial da “Vacina
de Oxford”, produzida pela companhia farmacêutica AstraZeneca.
O
pedido é referente a 2
milhões de doses prontas que seriam importadas do Serum Institute, na
India, enquanto a Fiocruz não inicia a entrega dos 100 milhões de unidades que
serão produzidas no Brasil, a partir do início de fevereiro.
Olhar Digital
