A farmacêutica americana Merck
Sharp & Dohme (MSD), em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics,
anunciaram nesta sexta-feira, 26, que solicitaram à Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) a Autorização de Uso de Emergência do primeiro
medicamento antiviral oral para Covid-19. Segundo as empresas, o fármaco é
chamado Molnupiravir e atua prevenindo a replicação do vírus.
O remédio teria demonstrado
eficácia clínica consistente em diversas variantes virais, incluindo as mais
prevalentes: Gamma, Delta e Mu. Os resultados do estudo de fase 3 mostraram que
o Molnupiravir reduziu significativamente o risco de hospitalização ou morte.
De acordo com o presidente da MSD no Brasil, Hugo Nisenbom, o medicamento é um
complemento para as vacinas já disponíveis. “As vacinas continuam sendo essenciais
no controle da Covid-19 e a disponibilização de tratamentos antivirais será uma
forte aliada no combate à pandemia para reduzir as complicações pela doença”,
afirma o representante.
“Estamos confiantes que os resultados de eficácia de
molnupiravir, assim como informações técnicas e científicas serão suficientes
para recebermos a autorização da ANVISA e darmos acesso o quanto antes à
população brasileira”, diz Erika Machado, diretora de Assuntos Regulatórios da
MSD no Brasil.
O medicamento já tem aprovação no Reino Unido desde
4 de novembro. Além disso, já recebeu recomendação prévia favorável da agência
regulatória européia de medicamentos, a EMA (European Medicines Agency) no
último dia 19. O medicamento também já foi submetido para outras agências
regulatórias, como o Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados
Unidos e a Agência Japonesa de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos.
O POVO
